บทความ
บทความและข่าวสารเกี่ยวกับห้องปฏิบัติการและเครื่องมือสอบเทียบ
โปรแกรมจัดเก็บ Procedure ห้องแล็บแบบ Digital: วิธีลดเวลาจัดการเอกสาร ISO ให้เหลือน้อยที่สุด
เอกสาร ISO คือภาระที่ใหญ่ที่สุดของห้องแล็บ สำรวจ QA Manager ห้องแล็บสอบเทียบ 150 แห่งในประเทศไทย พบว่า เฉลี่ย 12 ชั่วโมงต่อสัปดาห์ ถูกใช้ไปกับการจัดกา...
ระบบควบคุมคุณภาพห้องแล็บตาม ISO 17025: โปรแกรม QMS ที่ออกแบบมาสำหรับห้องปฏิบัติการ
QMS ห้องแล็บ vs QMS ทั่วไป: ความแตกต่างที่สำคัญ ระบบบริหารคุณภาพ (Quality Management System: QMS) สำหรับห้องปฏิบัติการแตกต่างจาก QMS ทั่วไป (เช่น ISO ...
ระบบติดตาม Compliance ISO 17025: โปรแกรมบริหารความสอดคล้องที่ห้องแล็บต้องมี
Compliance ISO 17025 คืออะไร และทำไมต้องติดตาม? "Compliance" หรือ "ความสอดคล้อง" ในบริบทของ ISO 17025 หมายถึงสถานะที่ห้องปฏิบัติการดำเนินการตามข้อกำหน...
โปรแกรมช่วยเตรียม Audit ISO 17025: ระบบ Audit Readiness สำหรับห้องแล็บที่ผ่านการตรวจทุกครั้ง
ทำไมการเตรียม Audit ISO 17025 ถึงน่ากลัว? สำหรับ QA Manager ห้องแล็บส่วนใหญ่ช่วง 2-3 เดือนก่อนการตรวจ ISO คือช่วงเวลาที่เครียดที่สุดของปี เพราะต้องรวบ...
โปรแกรมควบคุมเอกสาร ISO 17025: ระบบจัดการเอกสารห้องแล็บแบบออนไลน์ที่ครบครัน
ทำไมการควบคุมเอกสาร ISO 17025 ถึงยากกว่าที่คิด? ข้อกำหนด 8.3 ของ ISO/IEC 17025:2017 ว่าด้วยการควบคุมเอกสาร (Document Control) เป็นหนึ่งในข้อกำหนดที่ผู...
โปรแกรม ISO 17025: ซอฟต์แวร์ช่วยผ่านการรับรอง ISO/IEC 17025:2017
ทำไมโปรแกรม ISO 17025 ถึงสำคัญ? ISO/IEC 17025:2017 คือมาตรฐานสากลสำหรับห้องปฏิบัติการทดสอบและสอบเทียบ การได้รับการรับรองจาก กพร. (กรมพัฒนาธุรกิจการค้า...